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In den 10 Jahren meiner Tätigkeit in der klinischen Forschung war ich in die Durchführung von über 16 klinischen Arzneimittelprüfungen der Phasen II-IIIb involviert. Als Projektmanagerin habe ich internationale klinische Prüfungen in Bulgarien, Deutschland, Frankreich, Italien, Rumänien, Slovakei, UK und den USA betreut. Ich habe umfangreiche Erfahrung im Monitoring klinischer Prüfungen in Deutschland, Österreich und der Schweiz von der Auswahl der Prüfzentren bis zum Close-out, sowie umfassende Erfahrung in Ethik - und Behördeneinreichungen in Deutschland. Indikationserfahrung:
Durch den Besuch von Fortbildungen erweitere ich mein Wissen kontinuierlich und halte mich stets auf dem neuesten Stand der gesetzlichen Rahmenbedingungen klinischer Prüfungen. |